公司关于在研项目ASK120067的摘要已被2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)接受，将以壁报的形式展示该项目的临床研究进展。摘要名称为“ASK120067 （limertinib）片在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中疗效、安全性的多中心、单臂IIb期临床研究”

美国临床肿瘤学会(ASCO)是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届ASCO年会将于2022年6月3日至2022年6月7日(美国当地时间)在芝加哥以线上线下形式举办。

壁报展示：

ASK120067

ASK120067（limertinib）片在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中疗效、安全性的多中心、单臂IIb期临床研究

摘要编号：9106

会议日期及时间：美国中部夏令时2022年6月6日上午8:00-11:00

第一作者：李宝兰主任， 北京胸科医院

展示形式：壁报

关于ASK120067

ASK120067是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏凯时尊龙人生就是博有限公司联合开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFR TKI，单药用于既往表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR- TKI）治疗中或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性或原发性T790M阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。临床前研究显示出突出的抗肿瘤活性及选择性，目前该项目已完成IIb关键临床研究（NCT03502850），向CDE递交了上市申请。IIb期临床共计入组301例受试者，患者临床获益明显，脑转移患者缓解率高。主要不良反应为EGFR靶点常见不良反应，患者耐受性较好。 

关于凯时尊龙人生就是博

凯时尊龙人生就是博始终秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，将创新融入企业基因，将创新作为企业发展之源。目前，凯时尊龙人生就是博已发展成为集医药研发、生产、市场推广和销售为一体的高新技术企业，全国医药工业百强企业，产品覆盖消化、抗肿瘤、慢性病、抗耐药感染四大治疗领域，重点聚焦小分子靶向创新药物研发的同时，围绕肿瘤免疫领域布局生物创新药。公司连续多年荣膺“中国医药研发产品线最佳工业企业”和“中国创新力医药企业”荣誉称号。

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