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凯时尊龙人生就是博创新药ASKC202片临床试验申请获受理

2022-03-16

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近日，凯时尊龙人生就是博收到国家药品监督管理局下发的创新药注射用ASK0912临床试验申请《受理通知书》。

药品基本情况

药品名称：注射用ASK0912

剂型：冻干粉针剂

规格：50mg

申请事项：新药申请

注册分类：化学药品1类

申报阶段：临床

申请人：江苏凯时尊龙人生就是博有限公司

受理号：CXHL2200157

药品的其他相关情况

ASK0912是由中国医学科学院医药生物技术研究所与江苏凯时尊龙人生就是博联合开发的1类创新药项目，对临床严重耐药的革兰氏阴性菌(G-)具有广谱活性，多项体内外药效研究显示抗菌活性强于多黏菌素B和E，并且毒性降低。在细菌耐药性问题中以多药耐药G-感染最为严重，临床可用的有效治疗药物越来越少。多黏菌素（代表药物多黏菌素B和E）是国内外权威专家共识或指南高级别收录的治疗药物，但国外上市时间早，肾毒性、神经毒性较大，临床亟需更加有效的新型抗G-耐药菌的药物。ASK0912的前期研究已显示出较好的药效及药代动力学特征，有希望为临床提供活性更强的药物。

抗菌药物耐药日益严重，已经成为全球严重的公共卫生问题。公司从临床需求的角度出发，已经布局了特色抗耐药菌感染产品群。针对耐药细菌、真菌感染均有不同阶段的产品。包括已经上市的针对多药耐药的注射用替加环素、注射用达托霉素、注射用多黏菌素E甲磺酸钠；针对真菌感染的泊沙康唑注射液、泊沙康唑肠溶片、注射用伏立康唑（注册审评阶段）等产品。公司现已形成不同梯度、针对不同耐药菌感染的系列产品，ASK0912的开发将有利于进一步加强公司抗耐药菌感染产品线，提高公司的竞争力和持续盈利能力，对公司的战略布局起到积极作用。

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